高分子化学

　　本书共分九章，包括绪论、高聚物结构与物性、高分子溶液、分子量及分布、加聚反应、缩聚反应、离子聚合与配位聚合反应、共聚合反应、高分子的化学转变与老化、特殊高分子及设计合成方法等。书的内容着重基础理论，并扼要叙述各种重要高聚物的制备及应用；既对反应原理分章进行论述，也对新的高聚物及合成方法作了介绍；本书第二、三章在高分子物理和物理化学方面作综合阐述，与其后各章按各类聚合反应与化学转变方面相结合，重点深入又兼顾全面，各章内容均附有较多的图表说明。
　　本书可作为高等院校教学用书，亦可供高分子科学研究和生产技术人员参考之用。

目录
第一章　绪论
　1.1　高分子化学的范围和内容
　1.2　高分子化合物的命名
　1.3　高分子化合物分类
　1.4　高分子在四个现代化中的重要作用
　1.5　高分化学发展的几个时期
　1.6　高分子化学的发展方向
第二章　高聚物结构与物性
　2.1　高分子链的化学结构与构型（一级结构）
　　2.1.1　链节的化学组成与结构
　　2.1.2　链节的构型——高分子链的立体化学
　　2.1.3　高分子链段中链节序列、支化和交联
　2.2　高分子链的构象（二级结构）
　　2.2.1　主链上键的内旋转
　　2.2.2　高分子链的柔顺性
　　2.2.3　高分子柔顺性的表征
　2.3　高分子的聚集态结构（三级结构）
　2.4　高聚物的晶态结构
　　2.4.1　结晶条件及结晶度
　　2.4.2　高分子结晶链的构象
　　2.4.3　晶态结构及结晶对程
　2.5　研究高分子结构的近代物理方法
　2.6　高聚物的物理状态与转变
　　2.6.1　高聚物的物理状态随温度而转变
　　2.6.2　玻璃化温度、熔点与高聚物结构的关系
　　2.6.3　高弹态（橡胶态）及弹性松弛
　　2.6.4　粘弹性及滞后现象
　　2.6.5　粘流态与粘流行为
　　2.6.6　塑料制品的成型及熔融纺丝
　2.7　高聚物的力学（粘弹）性能、模量
　　2.7.1　拉伸力学性质
　　2.7.2　高聚物力学松弛理论及机械模型
　　2.7.3　动态力学性能，高聚物的多重转变
　　2.7.4　影响高聚物机械强度的结构因素
　　2.7.5　塑料的改性
　2.8　高聚物的介电性质
　　2.8.1　介电损耗
　　2.8.2　电阻率和击穿强度
第三章　高分子溶液、分子量及分子量分布
　3.1　高聚证物的溶解过程
　　3.1.1　溶剂的选择与溶解性能
　　3.1.2　高聚物溶液的应用
　　3.1.3　高分子熔液热力学
　　3.1.4　高聚物溶液的渗透压
　　3.1.5　高分子溶液的粘度
　　3.1.6　聚电解质溶液性质
　3.2　高聚物的分子量分布
　　3.2.1　高聚物的沉淀分级
　　3.2.2　高聚物的溶解分级
　　　1.溶液抽提分级法
　　　2.陡度淋洗层析分级法
　　3.2.3　凝胶渗透色谱分级
　　3.2.4　分子量分布曲线
　3.3　高聚物的平均分子量及测定方法
　　3.3.1　端基分析法测定分子量
　　3.3.2　沸点上升与冰点下降法测定分子量
　　3.3.3　蒸气相渗透计（VPO）法测定分子量
　　3.3.4　渗透压法测定分子量
　　3.3.5　粘度法测定分子量
　　3.3.6　光散射法测定分子量
　　3.3.7　超离心法测定分子量
第四章缩合聚合（缩聚）反应
　4.1　概述
　　4.1.1　缩聚反应的分类
　　4.1.2　缩聚反应的特征
　4.2　可平衡缩聚反应
　　4.2.1　可平衡缩聚反应历程的特点
　　4.2.2　缩聚反应动力学
　4.3　缩聚反应物的分子量分布和平均分子量
　　4.3.1　用统计的方法研究发子量分布和平均分子量
　　4.3.2　影响缩聚产物分子量的因素
　　　1.反应程度P对缩聚产物分子量的影响
　　　2.一种反应物过量的影响
　　　3.平衡常数K与聚合度（分子量）的关系
　　4.3.3　缩聚产物分子量的控制
　　　1.改变原料当量比
　　　2.加入粘度稳定剂
　4.4　不可逆缩聚反应
　　4.4.1　原料的结构对不可逆缩聚反应的影响
　　4.4.2　不可逆缩聚反应的历程
　　4.4.3　不可逆缩聚反应的动力学
　4.5　几种缩聚方法
　　4.5.1　熔融缩聚反应
　　4.5.2　界面缩聚反应
　　4.5.3　溶液缩聚反应
　　4.5.4　固相缩聚反应
　4.6　体型缩聚反应
　　4.6.1　凝胶现象
　　4.6.2　凝胶点的预测
　4.7　共缩聚反应
　4.8　用缩聚反应合成的几种聚合物
　　4.8.1　聚酰胺
　　4.8.2　聚酯
　　4.8.3　聚氨酯
　　4.8.4　酚醛树脂
　　4.8.5　环氧树脂
第五章　游离基加聚反应
　5.1　概述
　5.2　游离基加聚反应特征
　5.3　游离基聚合反应历程
　　5.3.1　链引发反应
　　5.3.2　链增长反应
　　5.3.3　链转移反应
　　5.3.4　链终止反应
　5.4　聚合反应方法综述
　　5.4.1　本体聚合
　　5.4.2　悬浮聚合
　　5.4.3　溶液聚合
　　5.4.4　乳液聚合
　5.5　游离基加聚反应动力学
　　5.5.1　稳态动力学方程式的意义及局限性
　　5.5.2　各步反应速率及速率常数的测定
　5.6　聚合物的平均分子量与分子量分布
　　5.6.1　聚合物的平均分子量
　　5.6.2　聚合物的分子量分布
　　5.6.3　动力学链长（v）
　5.7　游离基聚合反应速率及分子量的控制
　　5.7.1　温度的影响
　　5.7.2　压力的影响
　　5.7.3　单体结构对聚合能力的影响
　　5.7.4　引发剂的影响
　　5.7.5　单体纯度及浓度影响
　　5.7.6　阻聚剂与缓聚剂
　5.8　由游离基加聚反应合成的几种聚合和
　　5.8.1　聚乙烯（高压聚乙烯）
　　5.8.2　聚苯乙烯
　　5.8.3　聚氯乙烯
　　5.8.4　聚丙烯酸、酯及酰胺
第六章　离子聚合反应与配位聚合反应
　6.1　正离子聚合反应
　　6.1.1　聚合反应的特点
　　6.1.2　聚异丁烯及丁基橡胶
　　6.1.3　氯化聚醚
　　6.1.4　聚甲醛
　6.2　负离子聚合反应
　　6.2.1　聚合反应的特点
　　6.2.2　氨基钠（钾）及氢氧化季铵的负离子催化聚合反应
　　6.2.3　烷基锂（钠）的负离子催化聚合反应
　　6.2.4　负离子开环聚合反应与聚醚
　6.3　离子聚合反应与游离基聚合反应的比较
　6.4　配位聚合反应
　　6.4.1　配位聚合反应的特点
　　6.4.2　低压聚乙烯和配位聚合反应机理
　　6.4.3　聚丙烯及聚合原理
　　6.4.4　（高）顺式，1，4-聚丁二烯
第七章　共聚合反应
　7.1　概述
　7.2　共聚合反应历程及共聚合方程式
　　7.2.1　共聚合反应历程及竞聚率
　　7.2.2　共聚合方程式
　7.3　共聚曲线及共聚物组分的控制
　　7.3.1　各种类型共聚曲线
　　7.3.2　共聚物链节比分布的控制
　　7.3.3　共聚物的链节比分布、链节序列分布与高分子的分子设计
　7.4　竞聚率的测定
　7.5　影响竞聚率的因素
　　7.5.1　单体分子结构与竞聚率的关系
　　7.5.2　反应条件对竞聚率的影响
　7.6　由游离基共聚反应所得的几种共聚物
　　7.6.1　聚丙烯腈（腈纶）
　　7.6.2　丁苯橡胶
　　7.6.3　腈丁苯塑料（ABS塑料）—接枝共聚物
　7.7　正（负）离子共聚合，配位催化共聚合
　　7.7.1　正（负）离子共聚合
　　7.7.2　配位催化共聚合——乙丙橡胶
　　7.7.3　乙丙嵌段共聚物（聚异质同晶物）
第八章　聚合物的化学转变与老化
　8.1　聚合物的化学转变
　8.2　聚合物功能团的反应
　　8.2.1　聚合物功能团反应的应用
　　8.2.2　聚合物功能团反应的特征
　8.3　聚合物的降解与交联
　　8.3.1　化学因素引起的聚合物的降解和交联反应
　　8.3.2　物理因素引起的聚合物降解与交联反应
　8.4　聚合物的老化与防老化
　　8.4.1　聚氯乙烯的老化及防老化
　　8.4.2　聚乙烯及聚丙烯的老化与防老化
　　8.4.3　橡胶的老化和防老化
　　8.4.4　聚酰胺的老化和防老化
　8.5　高聚物的防老化措施及稳定剂
　　8.5.1　防老化措施
　　8.5.2　稳定剂及稳定机理
第九章　分子新材料及设计合成方法
　9.1　耐热聚合物
　　9.1.1　元素有机聚合物
　　9.1.2　芳杂环聚合物
　　9.1.3　梯形聚合物
　9.2　功能高分子
　　9.2.1　感光性高分子
　　9.2.2　高分子半导体与光致导电高分子
　　9.2.3　高分子试剂及催化剂
　　9.2.4　反应性低聚物（遥爪预聚物）
　　9.2.5　高分子药物
　9.3　仿生高分子
　　9.3.1　大分子的生物合成
　　9.3.2　模拟酶
　　9.3.3　固定酶
　9.4　高分子的设计合成方法
　　9.4.1　模板聚合
　　9.4.2　用高聚物作支持体的聚合
　　9.4.3　交替共聚
　　9.4.4　固态晶相光聚合
　　9.4.5　管道聚合
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