有机化学(第四版)(上下册)

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商品介绍

内容介绍

    胡宏纹等编著的《有机化学(上第4版)》是在第三版教学实践的基础上,结合教学改革需要修订而成的。除第一章根据学科教学特点予以重新编写外,其他章节仅做了少量修改,主要变化是每章后增加了相关的阅读材料,供读者选用。全书共31章,分上下两册出版。上册15章,主要介绍有机化合物的分类、性质、主要反应、代表化合物,以及对映异构和光谱分析;下册16章,主要介绍天然有机化合物、立体化学及各类主要有机化学反应机理。

  《有机化学(第4版)》可作为高等学校化学与应用化学类专业有机化学课程教材,也可供相关专业选用。

 

目录

上册

第一章 绪论

 1.1 有机化合物和有机化学

 1.2 有机化合物的结构

 1.3 原子轨道和分子轨道

 1.4 价层电子对互斥模型

 1.5 官能团和有机化合物的分类

 1.6 阅读材料

第二章 烷烃

 2.1 烷烃的同系列和异构

 2.2 烷烃的命名

 2.3 烷烃的构象

 2.4 烷烃的物理性质

 2.5 烷烃的反应

 2.6 烷烃的氯化

 2.7 烷烃的来源和用途

 2.8 阅读材料

 习题

第三章 环烷烃

 3.1 环烷烃的异构和命名

 3.2 环烷烃的物理性质和化学反应

 3.3 环烷烃的来源和用途

 3.4 环的张力

 3.5 环己烷的构象

 3.6 取代环己烷的构象分析

 3.7 其他单环环烷烃的构象

 3.8 多环烃

 3.9 阅读材料

 习题

第四章 对映异构

 4.1 旋光性

 4.2 手性

 4.3 含一个不对称碳原子的化合物

 4.4 含几个不对称碳原子的开链化合物

 4.5 环状化合物的立体异构

 4.6 构象与旋光性

 4.7 阅读材料

 习题

第五章 卤代烷

 5.1 囟代烷的命名

 5.2 一卤代烷的结构和物理性质

 5.3 一卤代烷的化学反应

 5.4 亲核取代反应的机理

 5.5 一卤代烷的制法

 5.6 卤代烷的用途

 5.7 有机金属化合物

 5.8 阅读材料

 习题

第六章 烯烃

 6.1 烯烃的结构、异构和命名

 6.2 烯烃的相对稳定性

 6.3 烯烃的制法

 6.4 烯烃的物理性质

 6.5 烯烃的反应

 6.6 烯烃的工业来源和用途

 6.7 阅读材料

 习题

第七章 炔烃和二烯烃

 7.1 炔烃的结构、异构和物理性质

 7.2 炔烃的反应

 7.3 炔烃的制法

 7.4 乙炔

 7.5 共轭作用

 7.6 共振式

 7.7 共轭二烯烃

 7.8 阅读材料

 习题

第八章 芳烃

 8.1 苯的结构

 8.2 苯衍生物的异构、命名及物理性质

 8.3 苯环上的亲电取代反应

 8.4 苯环上亲电取代反应的定位规律

 8.5 烷基苯的反应

 8.6 单环芳烃的来源和用途

 8.7 稠环芳烃

 8.8 卤代芳烃

 8.9 阅读材料

 习题

第九章 核磁共振谱、红外光谱和质谱

 9.1 核磁共振谱

 9.2 红外光谱

 9.3 质谱

 习题

第十章 醇和酚

 10.1 醇的结构、命名和物理性质

 10.2 一元醇的反应

 10.3 一元醇的制法

 10.4 二元醇

 10.5 酚的结构、命名和物理性质

 10.6 一元酚的反应

 10.7 二元酚和多元酚

 10.8 醇和酚的来源和用途

 10.9 阅读材料

 习题

第十一章 醚

 11.1 醚的结构、命名和物理性质

 11.2 醚的反应

 11.3 醚的制法

 11.4 环醚

 11.5 醚的来源和用途

 11.6 硫醇、硫酚和硫醚

 习题

第十二章 醛酮

 12.1 -元醛、酮的结构、命名和物理性质

 12.2 醛、酮与氧亲核试剂的加成反应

 12.3 醛、酮与氮亲核试剂的加成反应

 12.4 醛、酮与碳亲核试剂的加成反应

 12.5 醛、酮的酮一烯醇平衡及有关反应

 12.6 醛、酮的还原和氧化

 12.7 一元醯、酮的制法

 12.8 醛、酮的来源和用途

 12.9 d,p-不饱和醛、酮和醌

 12.10 紫外光谱

 12.11 阅读材料

 习题

第十三章 羧酸

 13.1 一元羧酸的结构和命名

 13.2 一元羧酸的物理性质

 13.3 羧酸的酸性

 13.4 酰化反应

 13.5 一元羧酸的其他反应

 13.6 一元羧酸的制法

 13.7 一元羧酸的来源和用途

 13.8 二元羧酸

 习题

第十四章 羧酸衍生物

 14.1 羧酸衍生物的结构和命名

 14.2 羧酸衍生物的物理性质

 14.3 酯的水解

 14.4 羧酸衍生物的互相转变

 14.5 其他羧酸衍生物

 14.6 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯

 14.7 阅读材料

 习题

第十五章 胺

 15.1 胺的结构和命名

 15.2 一元胺的物理性质

 15.3 胺的碱性

 15.4 胺的反应

 15.5 胺的制法

 15.6 胺的用途

 15.7 芳基重氮盐

 15.8 阅读材料

 习题

 

下册

第十六章 杂环化合物

 §16.1 吡啶

 §16.2 喹啉和异喹啉

 §16.3 嘧啶

 §16.4 吡咯

 §16.5 吲哚

 §16.6 咪唑和嘌呤

 §16.7 呋喃和噻吩

 §16.8 阅读材料

第十七章 糖类

 §17.1 单糖的结构、构型和构象

 §17.2 单糖的反应

 §17.3 低聚糖

 §17.4 多糖

 §17.5 阅读材料

第十八章 氨基酸、多肽、蛋白质和核酸

 §18.1 氨基酸

 §18.2 多肽

 §18.3 核酸

 §18.4 阅读材料

第十九章 类脂、萜类化合物和甾族化合物

 §19.1 类脂类

 §19.2 萜类化合物

 §19.3 甾族化合物

 §19.4 阅读材料

第二十章 酸和碱

 §20.1 Br口nsted酸

 §20.2 有机化合物的酸性和碱性

 §20.3 碳氢酸

 §20.4 Lewis酸和硬、软酸

 §20.5 酸碱催化

 §20.6 Hammett方程式

 §20.7 阅读材料

第二十一章 立体化学

 §21.1 分子的手性与对称性

 §21.2 手性化合物的各种类型

 §21.3 外消旋体的拆分

 §21.4 顺反异构

 §21.5 前手性

 §21.6 阅读材料

第二十二章 饱和碳原子上的亲核取代

 §22.1 SN2和SNl

 §22.2 邻基参与

 §22.3 亲核取代反应的反应活性

 §22.4 相转移催化

第二十三章 消除反应

 §23.1 E1-E2和E1CB

 §23.2 口一消除反应的区域选择性

 §23.3 E2反应的立体化学

 §23.4 1,2-二溴化物和1,2-二醇的消除反应

 §23.5 热消除反应

 §23.6 a-消除反应

 §23.7 阅读材料

第二十四章 碳-碳重键的加成反应

 §24.1 烯烃与卤素的加成及相关反应

 §24.2 烯烃与卤化氢的加成及相关反应

 §24.3 烯烃的硼氢化反应

 §24.4 烯烃与卡宾及卡宾体的加成

 §24.5 炔烃的加成反应

 §24.6 烯键的亲核加成

第二十五章 芳环上的取代反应

 §25.1 芳环上的亲电取代

 §25.2 亲电取代在有机合成中的应用

 §25.3 芳环上的亲核取代

 §25.4 阅读材料

第二十六章 羰基的亲核加成

 §26.1 醛和酮的亲核加成

 §26.2 羧酸衍生物与亲核试剂的反应

 §26.3 烯醇盐的反应

 §26.4 烯胺和亚胺负离子的反应

第二十七章 自由基反应

 §27.1 自由基

 §27.2 自由基取代反应

 §27.3 自由基加成反应

 §27.4 阅读材料

第二十八章 重排反应

 §28.1 烃基由碳原子迁移到碳原子上

 §28.2 烃基由碳原子迁移到杂原子上

 §28.3 烃基由杂原子迁移到碳原子上

 §28.4 阅读材料

第二十九章 周环反应

 §29.1 电环化反应

 §29.2 口迁移反应

 §29.3 环加成

 §29.4 阅读材料

第三十章 氧化和还原

 §30.1 被活化的c—H键的氧化

 §30.2 碳一碳双键的氧化

 §30.3 氧化裂解

 §30.4 催化氢化

 §30.5 用金属氢化物及其络合物还原

 §30.6 用金属在酸性或碱性溶液中还原

 §30.7 其他还原方法

第三十一章 芳香性

 §31.1 Hnckel规律

 §31.2 判断芳香性的标准

 §31.3 含472+2个”电子的轮烯

 §31.4 含4n个”电子的轮烯

 §31.5 带电荷的环烯烃

 §31.6 其他有芳香性的化合物

 §31.7 阅读材料

 索引

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